书籍目录
书籍简介
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紫外和可见光谱
1.1 引言
1.2 电子激发的能量
1.3 吸收定律
1.4 光谱的测量
1.5 振动精细结构
1.6 溶剂的选择
1.7 选律和强度
1.8 发色团
1.9 溶剂效应
1.10 寻找发色团
1.11 标准参考文献
1.12 一些定义
1.13 共轭双烯
1.14 多烯
1.15 聚烯烃和聚炔
1.16 酮和醛；$\pi \to \pi^*$ 跃迁
1.17 酮和醛；$n \to \pi^*$ 跃迁
1.18 $\alpha,\beta-$ 不饱和酸，酯，腈和酰胺
1.19 苯环
1.20 取代的苯环
1.21 稠环芳香碳氢化合物
1.22 芳香杂环化合物
1.23 醌类
1.24 卟啉，二氢卟酚和corroles
1.25 非共轭相互作用的发色团
1.26 立体障碍对共平面性的影响
红外光谱
2.1 引言
2.2 样品的制备以及红外光谱仪中的测量
2.3 傅里叶变换红外光谱（FT-IR）
2.4 在拉曼光谱中的测量
2.5 选律
2.6 红外光谱
2.7 官能团特征振动频率表的应用
2.8 相关图表
2.9 与氢形成的单键的吸收频率
2.10 三键以及积聚双键的吸收频率
2.11 芳香泛频和组合区域，$2000 \sim1600 cm^{-1}$
2.12 双键的吸收频率区域
2.13 指纹区的基团吸收
2.14 红外光谱的实例
核磁共振谱
3.1 核自旋和共振
3.2 谱图的测定
3.3 化学位移
3.4 NMR信号的强度与积分
3.5 影响化学位移的因素
3.6 与 $\ce{^13C}$ 的自旋-自旋偶合
3.7 $\ce{^1H-^1H}$ 的一级偶合
3.8 一些简单的$\ce{^1H-^1H}$ 裂分型式
3.9 $\ce{^1H-^1H}$ 偶合常数的大小
3.10 线变宽与环境交换
3.11 如何改善NMR谱
3.12 自旋去偶
3.13 核Overhauser效应
3.14 多脉冲实验
3.15 把化学位移和偶合分别显示于不同轴上
3.16 $\ce{CH3,CH2,CH}$ 和季碳的归属
3.17 二维NMR
3.18 COSY谱
3.19 TOCSY（全相关）谱
3.20 NOESY谱
3.21 $\ce{^1H-^13C}$ COSY谱（HMQC）
3.22 远程 $\ce{^1H-^13C}$ COSY谱（HMBC）
3.23 确定 $\ce{^13C-^13C}$ 连接（INADEQUATE谱）
3.24 三维和四维NMR
3.25 光谱解析和结构鉴定提示
3.26 数据表
质谱
4.1 引言
4.2 离子的产生
4.3 离子分析
4.4 同位素丰度
4.5 EI谱
4.6 CI谱
4.7 FD谱
4.8 FAB谱
4.9 ESI谱
4.10 MALDI谱
4.11 气相色谱-质谱联用（GC/MS）
4.12 液相色谱-质谱联用（LC/MS）
4.13 质谱数据系统
4.14 特殊离子检测及定量质谱
4.15 未知物谱图的解析
结构鉴定练习
5.1 概述
5.2 应用 $\ce{^13C}$ NMR谱的简单实例
5.3 应用 $\ce{^1H}$ NMR谱的简单实例
5.4 结合应用多种光谱方法的简单实例
5.5 应用 $\ce{^13C}$ NMR或应用IR和 $\ce{^13C}$ NMR 的简单习题
5.6 应用 $\ce{^1H}$ NMR 的简单习题
5.7 结合应用一些光谱方法的习题
5.8 习题答案