书籍目录
书籍简介
本书pdf影印质量一般，主要是大学有机化学学科的基础入门内容。
相关书籍：
绪论
1.1 有机化学和有机化合物的特性
1.2 结构概论和结构理论
1.3 化学键
1.4 酸碱的概念
有机化合物的分类、表示方式、命名
2.1 有机化合物的分类
2.2 有机化合物的表示方式
2.3 有机化合物的同分异构体
2.4 烷烃的命名
2.5 烯烃和炔烃的命名
2.6 芳香烃的命名
2.7 烃衍生物的系统命名
立体化学
3.1 轨道的杂化和碳原子价键的方向性
3.2 链烷烃的构象
3.3 环烷烃的构象
3.4 旋光性
3.5 手性和分子结构的对称因素
3.6 含手性中心的手性分子
3.7 含手性轴的旋光异构体
3.8 含手性面的旋光异构体
3.9 消旋、拆分和不对称合成
烷烃、自由基取代反应
4.1 烷烃的分类
4.2 烷烃的物理性质
4.3 预备知识
4.4 烷烃的结构和反应性分析
4.5 自由基反应
4.6 烷烃的卤化
4.7 烷烃的热裂
4.8 烷烃的氧化
4.9 烷烃的硝化
4.10 烷烃的磺化及氯磺化
4.11 小环烷烃的开环反应
4.12 烷烃的来源
紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱
5.1 紫外光谱的基本原理
5.2 紫外光谱图
5.3 各类化合物的电子跃迁
5.4 影响紫外光谱的因素
5.5 $\lambda_{max}$ 与化学结构的关系
5.6 红外光谱的基本原理
5.7 红外光谱图
5.8 重要官能团的红外特征吸收
5.9 核磁共振的基本原理
5.10 化学位移
5.11 特征质子的化学位移
5.12 耦合常数
5.13 醇的核磁共振
5.14 积分曲线和峰面积
5.15 $\ce{^1H}$ NMR图谱的剖析
5.16 $\ce{^13C}$ NMR图谱的去耦处理
5.17 $\ce{^13C}$ 的化学位移
5.18 $\ce{^13C}$ NMR谱的耦合常数
5.19 $\ce{^13C}$ NMR谱的特点
5.20 NMR谱提供的结构信息
5.21 质谱分析的基本原理和质谱仪
5.22 质谱图的表示
5.23 离子的主要类型、形成及其应用
5.12 影响离子形成的因素
卤代烃、饱和碳原子上的亲核取代反应、$\beta-$ 消除反应
6.1 卤代烃的分类
6.2 卤代烃的命名
6.3 卤代烃的结构
6.4 卤代烃的物理性质
6.5 与有机反应相关的若干预备知识
6.6 饱和碳原子上的亲核取代反应
6.7 $\beta-$ 消除反应
6.8 卤代烃的还原
6.9 卤代烃的分解反应
6.10 卤代烃与金属的反应
6.11 一般制备方法
6.12 氟代烃的制法
醇和醚
7.1 醇的分类
7.2 醇的命名
7.3 醇的结构
7.4 醇的物理性质
7.5 醇羟基上氢的反应
7.6 醇羟基上氧的反应
7.7 醇羟基转换为卤原子的反应
7.8 醇的 $\beta-$消除反应（E1）
7.9 醇的氧化
7.10 醇的脱氢
7.11 多元醇的特殊反应
7.12 几个常用醇的工业生产
7.13 醇的实验室制备法
7.14 醚的分类
7.15 醚的命名
7.16 醚的结构
7.17 醚的物理性质
7.18 醚的自动氧化
7.19 形成钅羊【yang】盐
7.20 醚的碳氧键断裂反应
7.21 1,2-环氧化合物的开环反应
7.22 Williamson和惩罚
7.23 醇分子间失水
7.24 烯烃的烷氧汞化-去汞法
7.25 醚类化合物的应用
7.26 相转移催化作用及其原理